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  3. 黃芪
中藥材:黃芪
  • 黃芪

    [huáng qí]
  • 別名:棉芪、黃耆、獨椹、蜀脂、百本、百藥棉、黃參、血參、人銜
  • 英文名:ASTRAGALI RADIX
  • 性味:性溫 味甘
  • 歸經:脾經、肺經
  • 入藥部位:根莖
  • 毒性:無毒

2015版《中國藥典》中關于黃芪的介紹

   本品為豆科植物蒙古黃芪Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.var.mongholicus(Bge.)Hsiao或膜莢黃芪Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.的干燥根。春、秋二季采挖,除去須根和根頭,曬干。
   【性狀】本品呈圓柱形,有的有分枝,上端較粗,長30~90cm,直徑1~3.5cm。表面淡棕黃色或淡棕褐色,有不整齊的縱皺紋或縱溝。質硬而韌,不易折斷,斷面纖維性強,并顯粉性,皮部黃白色,木部淡黃色,有放射狀紋理和裂隙,老根中心偶呈枯朽狀,黑褐色或呈空洞。氣微,味微甜,嚼之微有豆腥味。
   【鑒別】(1)本品橫切面:木栓細胞多列;栓內層為3~5列厚角細胞。韌皮部射線外側常彎曲,有裂隙;纖維成束,壁厚,木化或微木化,與篩管群交互排列;近栓內層處有時可見石細胞。形成層成環。木質部導管單個散在或2~3個相聚;導管間有木纖維;射線中有時可見單個或2~4個成群的石細胞。薄壁細胞含淀粉粒。
   粉末黃白色。纖維成束或散離,直徑8~30μm,壁厚,表面有縱裂紋,初生壁常與次生壁分離,兩端常斷裂成須狀,或較平截。具緣紋孔導管無色或橙黃色,具緣紋孔排列緊密。石細胞少見,圓形、長圓形或形狀不規則,壁較厚。
   (2)取本品粉末3g,加甲醇20ml,加熱回流1小時,濾過,濾液加于中性氧化鋁柱(100~120目,5g,內徑為10~15mm)上,用40%甲醇100ml洗脫,收集洗脫液,蒸干,殘渣加水30ml使溶解,用水飽和的正丁醇振搖提取2次,每次20ml,合并正丁醇液,用水洗滌2次,每次20ml,棄去水液,正丁醇液蒸干,殘渣加甲醇0.5ml使溶解,作為供試品溶液。另取黃芪甲苷對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各2μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-甲醇-水(13:7:2)的下層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,日光下顯相同的棕褐色斑點;紫外光燈(365nm)下顯相同的橙黃色熒光斑點。
   (3)取本品粉末2g,加乙醇30ml,加熱回流20分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加0.3%氫氧化鈉溶液15ml使溶解,濾過,濾液用稀鹽酸調節pH值至5~6,用乙酸乙酯15ml振搖提取,分取乙酸乙酯液,用鋪有適量無水硫酸鈉的濾紙濾過,濾液蒸干。殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作為供試品溶液。另取黃芪對照藥材2g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-甲醇(10:1)為展開劑,展開,取出,晾干,置氨蒸氣中熏后,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光主斑點。
   【檢查】水分  不得過10.0%(通則0832第二法)。
   總灰分  不得過5.0%(通則2302)。
   重金屬及有害元素  照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法(通則2321原子吸收分光光度法或電感耦合等離子體質譜法)測定,鉛不得過5mg/kg;鎘不得過0.3mg/kg;砷不得過2mg/kg;汞不得過0.2mg/kg;銅不得過20mg/kg。
   有機氯農藥殘留量  照農藥殘留量測定法(通則2341有機氯類農藥殘留量測定法一第一法)測定。
   含總六六六(α-BHC、β-BHC、γ-BHC、δ-BHC之和)不得過0.2mg/kg;總滴滴涕(pp'-DDE、pp'-DDD、op'-DDT,pp-DDT之和)不得過0.2mg/kg;五氯硝基苯不得過0.1mg/kg。
   【浸出物】照水溶性浸出物測定法(通則2201)項下的冷浸法測定,不得少于17.0%。
   【含量測定】黃芪甲苷  照高效液相色譜法(通則0512)測定。
   色譜條件與系統適用性試驗  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(32:68)為流動相;蒸發光散射檢測器檢測。理論板數按黃芪甲苷峰計算應不低于4000。
   對照品溶液的制備  取黃芪甲苷對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,即得。
   供試品溶液的制備  取本品中粉約4g,精密稱定,置索氏提取器中,加甲醇40ml,冷浸過夜,再加甲醇適量,加熱回流4小時,提取液回收溶劑并濃縮至干,殘渣加水10ml,微熱使溶解,用水飽和的正丁醇振搖提取4次,每次40ml,合并正丁醇液,用氨試液充分洗滌2次,每次40ml,棄去氨液,正丁醇液蒸干,殘渣加水5ml使溶解,放冷,通過D101型大孔吸附樹脂柱(內徑為1.5cm,柱高為12cm),以水50ml洗脫,棄去水液,再用40%乙醇30ml洗脫,棄去洗脫液,繼用70%乙醇80ml洗脫,收集洗脫液,蒸干,殘渣加甲醇溶解,轉移至5ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,即得。
   測定法  分別精密吸取對照品溶液10μl、20μl,供試品溶液20μl,注入液相色譜儀,測定,用外標兩點法對數方程計算,即得。
   本品按干燥品計算,含黃芪甲苷(C41H68O14)不得少于0.040%。
   毛蕊異黃酮葡萄糖苷  照高效液相色譜法(通則0512)測定。
   色譜條件與系統適用性試驗  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈為流動相A,以0.2%甲酸溶液為流動相B,按下表中的規定進行梯度洗脫;檢測波長為260nm。理論板數按毛蕊異黃酮葡萄糖苷峰計算應不低于3000。

黃芪原狀.jpg

   對照品溶液的制備  取毛蕊異黃酮葡萄糖苷對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml含50μg的溶液,即得。
   供試品溶液的制備  取本品粉末(過四號篩)約1g,精密稱定,置圓底燒瓶中,精密加入甲醇50ml,稱定重量,加熱回流4小時,放冷,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,精密量取續濾液25ml,回收溶劑至干,殘渣加甲醇溶解,轉移至5ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,即得。
   測定法  分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。
   本品按干燥品計算,含毛蕊異黃酮葡萄糖苷(C22H22O10)不得少于0.020%。
   飲片
   【炮制】除去雜質,大小分開,洗凈,潤透,切厚片,干燥。
   本品呈類圓形或橢圓形的厚片,外表皮黃白色至淡棕褐色,可見縱皺紋或縱溝。切面皮部黃白色,木部淡黃色,有放射狀紋理及裂隙,有的中心偶有枯朽狀,黑褐色或呈空洞。氣微,味微甜,嚼之有豆腥味。
   【鑒別】(除橫切面外)【檢查】【浸出物】【含量測定】同藥材。
   【性味與歸經】甘,微溫。歸肺、脾經。
   【功能與主治】補氣升陽,固表止汗,利水消腫,生津養血,行滯通痹,托毒排膿,斂瘡生肌。用于氣虛乏力,食少便溏,中氣下陷,久瀉脫肛,便血崩漏,表虛自汗,氣虛水腫,內熱消渴,血虛萎黃,半身不遂,痹痛麻木,癰疽難潰,久潰不斂。
   【用法與用量】9~30g。
   【貯藏】置通風干燥處,防潮,防蛀。
   

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